火狐直播:ST科华2022年半年度董事会经营评述

　　公司从事的行业属于医疗器械领域中体外诊断细分（IVD）市场，主要为体外诊断试剂、医疗检验仪器的研发、生产和销售。根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》（2012年修订），体外诊断产品制造行业属于“C制造业”中的“C27医药制造业”。

　　受益于全球各国医疗卫生体系政策的推进、人们健康意识的提高及支付能力的增强、不断提升的自主创新与日趋成熟的技术，体外诊断行业飞速发展，逐步成为医院的基础设施。KaloramaInformation的《TheWorldwideMarketforInVitroDiagnosticTests,14thEdition》显示，2021年全球体外诊断市场规模超过1,117亿美元。另外根据EvaluateMedTech发布的《WorldPreview2018,Outlookto2024》，预计2022年全球医疗器械市场规模约5,318亿美元，预测2024年球医疗器械市场销售额将达到5,945亿美元。其中，全球医疗器械细分领域体外诊断市场销售排名第一，预计2024年将达到796亿美元，占全球医疗器械市场份额将达到13.4%，2017-2024年IVD领域销售额年复合增长率6.1%。

　　我国体外诊断行业经历了产品导入阶段、自主生产阶段以及快速成长阶段，现在已成为我国最为活跃、发展最为快速的行业之一。中商产业研究院数据显示，我国体外诊断市场规模从2017年的568亿元增长到2021年的1,243亿元，年均复合增长率21.6%，并预测2022年市场规模预计可达1,460亿元，2019-2024年的年均复合增长率为17.8%，占医疗器械市场规模的比例将达到15.9%。

　　根据诊断方法的不同，体外诊断仪器可分为临床化学分析仪、免疫化学分析仪、血液分析仪、微生物分析仪等类型；根据诊断原理或应用场景的不同，体外诊断试剂可分为生化诊断试剂、免疫诊断试剂、分子诊断试剂、微生物诊断试剂、尿液诊断试剂、凝血类诊断试剂、血液学和流式细胞诊断试剂等多种类型。根据《中国医疗器械蓝皮书》，2021年我国体外诊断细分领域免疫诊断、生化诊断、分子诊断市场份额分别占比38%、19%、15%，为体外诊断三大主要领域，发展迅速。同时，POCT领域由于其具有的“小型便携、操作简单、使用方便、即时报告”等优势，具有广阔的发展空间。随着二胎政策、三孩政策的全面放开与老龄人口程度的不断提高，人们对健康的需求与日俱增，医疗诊断行业是国家加大预防投入的重点领域。体外诊断新技术的出现和应用，对于提供更简便、更精确、更有效率的检测结果提供了新的途径，为医生的治疗方案提供重要参考指标，是保证人类健康的医疗体系中的重要构成之一。近年来，一系列的政策出台鼓励了体外诊断关键技术的突破和行业发展，推动体外诊断行业稳健发展。分级诊疗的大趋势促使医疗资料的不平衡性逐渐缓解，医疗资源下沉，为基层需求带来增量市场；区域集采的推进、政策上对国产设备采购的鼓励，为加快国产化替代奠定基础。全球新冠疫情的持续频发状态下，国内外抗原检测作为核酸检测方式的有力补充，更加推动体外诊断行业目前已成为医疗健康领域值得关注的细分赛道，行业发展的资本得到迅速补充，研发投入加大，技术和资金积累已逐渐使得技术升级由量变到质变成为可能，形成适应新时代发展需要的现代化行业新格局。

　　公司在体外诊断行业深耕40余年，主营业务为体外诊断试剂、医疗检验仪器的研发、生产和销售，自产产品涵盖分子诊断、生化诊断、免疫诊断三大领域，拥有200余项试剂和仪器产品，80余项经欧盟CE认证的国内产品，部分产品亦取得美国、韩国等国家的认证认可。同时，公司意大利子公司TGS自主拥有80余项CE认证产品。科华品牌产品已出口至海外三十多个国家和地区，在国内体外临床诊断行业中拥有显著的产品线竞争优势，处于行业领先地位。在经营自主产品的同时，公司也与多家国际知名集团建立全国/区域代理合作，开展代理业务。

　　公司拥有一支以生物学和医学专业背景的专业化的营销队伍，在诊断试剂领域拥有广泛而稳定的客户资源和渠道资源。公司实行“经销为主、直销为辅”的销售模式。体外诊断产品的终端客户覆盖各类医疗卫生机构、疾控中心、血站、医学检验中心、体检中心等，根据其数量多、分布广、专业性强、单次订货量少、订货次数多等特点，建立了以经销模式为主的销售体系，在全国范围内建立合作关系的经销商超过2000家，并通过公司营销部门下设的各省办事处负责公司经销商网络的管理和维护，销售范围已覆盖除港澳台地区以外的全国各省、自治区、直辖市，以及海外部分国家和地区。同时，公司辅以直销模式进行补充，主要包括大型血液制品厂、省级血液中心等终端客户。直销客户多采用招标方式，采购价格较为透明，且商业信誉良好。目前公司产品已覆盖全国30余个省市自治区，12,000余家终端医院、500余家高行业壁垒的疾控中心和血液中心/血站及诸多生物医药企业和科研院所。

　　深耕国内市场发展的同时，公司也稳步加强海外市场布局，凭借稳定可靠的产品质量和良好的服务，科华品牌产品已出口至包括欧盟在内的三十多个国家和地区。公司充分发挥意大利子公司TGS已经具备的欧盟主要国家成熟的销售网络和客户资源，发挥公司现有产品在细分国际市场的竞争优势，巩固和提升公司产品在海外市场的知名度和品牌影响力。

　　2022年上半年，在董事会和管理层的带领下，公司全体员工围绕既定发展战略目标，专注主营业务，聚焦优势领域，深化分子诊断业务的战略布局，坚持技术创新，丰富公司产品线，持续加强产品生产和质量管理，丰富公司业务模式，积极推进集约化业务，在扩大销售规模的过程中追求利润增长的质量。报告期内，公司实现营业收入90,292.83万元，较上年同期下降62.38%；实现归属于上市公司股东的净利润4,643.09万元，较上年同期降低90.31%。影响上半年经营业绩的主要因素包括：

　　（1）公司董事会基于谨慎考虑，于2022年4月28日审议决定将天隆公司自2021年10月1日起暂不纳入公司合并报表。

　　（2）上海疫情封控对经营业务开展产生负面影响，以及产生部分停工损失。公司当期研发投入增长，以及欧洲疫情管控放开，海外业务受疫情影响收入减少等因素影响，公司本期经营业绩同比去年同期出现较大幅度下降。

　　报告期内，公司持续推动业务发展，推进生化、免疫产品的上市销售工作，大力推进公司产品的市场推广和装机工作。公司加强内外部产品培训和宣讲，增加科华流水线的曝光度。同时，为了与代理商一起加强临床终端用户服务，以及助力高值项目临床推广上量，解决市场及学术团队覆盖度不够的问题，公司在上半年开展临床价值推广团队的建设，与专业KOL共同探寻科研合作、产品转化的可能性。在疫情环境下，公司借助线上平台开展营销新模式，线上市场运营升级，具体形式包括全新上线学术讲座平台《Ktalk线上说》，打造“小科聊临床”微信专栏，以及通过与新媒体合作直播，实现学术讲座日常化，为疫情期间广大合作伙伴赋能。

　　公司始终坚持技术自主创新，提高研发效率，积极响应“国产替代”号召，布局公司“仪器+试剂”共同协调发展的策略，在体外诊断仪器方面积累了丰富的研发及技术经验，产品覆盖生化、免疫、分子、POCT等多产品线，具有显著的多产品线优势。报告期内，在生化产品线，公司着力推动在血脂类新产品开发以及老产品降本优化的工作。免疫产品方面，随着酶免丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒和核酸血液筛查二代试剂盒的相继获证，研发重心逐步转移至化学发光传染病、肿瘤、炎症等相关新产品开发。分子产品线重点研发方向为内标法高敏传染病检测，以及核酸检测自动化仪器的开发。POCT产品线方面，研发方向主要为针对新冠抗原产品对目前流行的突变体检测能力的跟踪和上市后研究，以及传染病检测系列的自检产品的开发和申报。上半年，公司的试剂方面共获得国家药品监督管理局（NMPA）二类和三类新产品注册证10个，其中，丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）和核酸血液筛查二代试剂盒获得了药品注册证；新型冠状病毒（2019-nCov）抗原检测试剂盒（胶体金法）于4月29日获得国家药品监督管理局三类注册证，且该开发项目获得上海市“应急公关项目”专项资助，6月6日被列入为WHO应急使用清单。生化、化学发光和分子产线个产品新取得和更新了CE认证。仪器方面，全自动一体机AuroraFlexi96完成开发并上市，丰富了公司的分子产线，为多地的新冠抗疫检测工作提供了支持；用于核酸提取的半自动AuroraMini96获得备案上市，替代DP-1000满足客户和市场需求；全自动核酸血筛流水线也正式面世，为血站优化检测流程，减少人为干预步骤，提高样本周转效率的同时降低劳动强度。目前，公司共有近有100个在研项目仍在按照计划处于正常推进中。

　　公司持续优化供应链管理流程，继续围绕“搭架子”、“建流程”、“定指标”三个方面展开工作。报告期内，公司完善包含“仓储物流”、“计划管理”、“采购”、“交付与持续改善”四大职能板块的全新供应链管理体系，并逐步建立了涵盖供应链职能的制度、流程和指标。仓储物流建立了基于现场作业管理的“7S”管理制度和基于提升服务质量的成品仓库标准服务流程；计划管理建立了基于试剂和仪器业务完整的S＆OP流程，并构建了以订单交付率、预测准确率为代表的全面供应链指标来监控产销协同程度；采购在重新梳理现有采购制度基础上，建立了全新的供应商引入、退出与绩效考核指标、引入了以“降本、增效”为主要目的的电子化采购平台等。同时，公司通过持续行业调研，建立一整套竞争性地供应链绩效指标，充分关注过程控制与指标结果的分析改善，实现以供应链为核心，数据信息共享、绩效结果共担、行动步骤统一的跨职能部门联动的高度统筹与协同机制，从而不断提高公司服务水平，降低运营成本和运营风险。

　　公司继续秉承“关注生命，追求卓越”的质量方针，严格遵循国内外相关法律法规要求，建立了完善的质量管理体系，定期组织内审和管理评审，确保质量管理体系持续的适宜性、充分性和有效性。报告期内，公司接受了来自各方的监督审核，包括第三方德国莱茵公司技术监督公司TUV审核、药监部门的新产品体系核查、新冠抗原检测试剂监督检查、增加药品生产范围和增加医疗器械经营范围检查及其它监督检查等共计8次，均一次性顺利通过。同时，公司依据《国家药监局国家卫生健康委国家医保局关于做好第二批实施医疗器械唯一标识工作的公告》（2021年第114号）要求：“在《国家药监局国家卫生健康委国家医保局关于深入推进试点做好第一批实施医疗器械唯一标识工作的公告》（2020年第106号）规定的9大类69个品种的基础上，将其余第三类医疗器械（含体外诊断试剂）纳入第二批实施唯一标识范围。支持和鼓励其他医疗器械品种实施唯一标识。2022年6月1日起，生产的医疗器械应当具有医疗器械唯一标识。”依据公告要求，公司所有诊断试剂产品（包括三类、二类、一类）已增加医疗器械唯一标识。

　　未来，公司将继续坚守使命，践行公司“客户至上、创新、协作、责任、务实”的核心价值观，围绕主营业务加强核心技术能力，注重企业文化核心价值观建设，大力提升公司的核心竞争力，实现可持续发展。二、核心竞争力分析 1、行业领先的研发优势和技术优势 公司始终致力于体外诊断领域的研发与技术开发，能够在生化、免疫、分子、POCT等领域均具有全自动、灵活通量检测系统解决方案和供应能力，具有显著的多产品线个项目处于不同的研发阶段，拥有260余项国家食品药品监督管理部门批准的试剂和仪器、50余项发明专利。公司研发创新中心先后承担了三十多项上海市科委、国家科技部、国家发改委等重大科技项目，并设有上海市企业技术中心、上海市免疫诊断工程技术研究中心、上海市体外诊断技术创新中心及徐汇区企业技术中心等重要研发基地和研发中心，是国家人事部批准设立的博士后科研工作站，各研发领域均拥有行业专家领军研发团队，拥有一支近700人的体外诊断行业高素质的研发技术专业团队。集团成员企业已先后获得国家高新技术企业、国家知识产权试点企业、国家发改委生物医学工程高技术产业化示范企业、陕西省和西安市创新型企业、陕西省生命科学检测仪器工程技术研究中心依托单位。 2、深厚的行业积淀和综合性竞争优势 公司作为国内第一家上市的老牌IVD企业，公司在体外诊断领域已经打造并巩固了显著的市场品牌、核心产品、渠道资源、人才团队和技术研发等综合性优势，通过输出“一站式”整体解决方案为客户提供完善的服务，不断打造和提升品牌知名度。公司在体外诊断领域中拥有显著的综合性优势，实现了生物工程技术、医疗器械制造技术、产品服务体系以及产学研医协同创新平台的集成，在日趋激烈的市场竞争过程中，能始终发挥深厚的行业积淀与综合竞争优势，进一步提高市场占有率。公司始终坚持“试剂+仪器”共同协调发展的策略，在体外诊断仪器方面积累了丰富的研发及技术经验，公司体外诊断仪器的技术水平始终处于国内领先地位。公司对未来业务的发展做好充足的预案，充分抓住任何可能的市场机遇，积极提升公司相关产品的市场占有率。 3、严格的生产过程控制和质量控制优势 公司时刻关注质量管理体系的完善和改进，设有研发、产业线、体系、合规质量保证岗位，并不断落实全员质量责任，将提升产品质量作为企业管理的最重要一环。公司质量管理体系以ISO13485:2016为框架，融合国内医疗器械、药品生产、经营相关法规指南建立，覆盖品全命周期。公司多次通过GMP和ISO13485医疗器械质量管理体系认证，参考实验室获得了中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可资格。公司重视新产品的研发质量，制定了规范的研发流程与严格的评审制度。公司酶免类药品检测试剂盒近十几年以来批批检的检定合格率均为100%，公司产品接受监督抽检全部合格。对于各方的监督审核，包括第三方德国莱茵公司技术监督公司TUV审核、药监部门的新产品体系核查、新冠抗原检测试剂监督检查、增加药品生产范围和增加医疗器械经营范围检查及其它监督检查等，公司均一次性顺利通过。 4、覆盖全国的营销队伍和渠道资源 公司经过多年的建设与经营，拥有一支以生物学和医学专业背景的专业化、覆盖全国各大省市、管理成熟的营销队伍，为公司拥有广泛而稳定的客户资源和渠道资源奠定了基础。公司通过投资控股牢牢把握数家优质渠道资源，充分发挥优质渠道和公司产品的协同效应，终端客户多方位覆盖各级医院、体检中心、血液中心、疾控中心、生物制品企业、科研院校，并通过持续专业的学术推广和医学服务，在业内已经建立了良好的品牌与信任度，享有较高的品牌影响力。 5、海外客户资源和国际化优势 公司在充分发挥意大利子公司TGS具备的欧盟主要国家成熟的销售网络和客户资源打造海外市场的知名度和品牌影响力的同时，也持续建立海外市场拓展经验丰富的国际营销团队，设置市场部国际业务产品管理团队和技术支持工程师团队，以在全球市场建立了较完备的经销商合作体系和分级管理体系为目标，探索IVD产业链业务国际化模式。2022年公司已参加阿拉伯国际医疗实验室仪器及设备展览会（MedlabMiddleEast）展会，并与俄罗斯等国家和地区的经销商签订了合作协议，公司将坚定不移地把更多更好的体外诊断解决方案推往国际市场。 6、人才优势 公司致力于促进内外部人岗流动正循环，推进人才引进和人才培养的协同，重视队伍建设，持续打造灵活、责权清晰的组织和管理机制。推动绩效管理规范化，建立良好的薪酬管理体系。同时，不断推进企业文化建设，吸引人才，留住人才，实现员工与公司的共同发展。三、公司面临的风险和应对措施 1、新冠病毒肺炎疫情的考验 疫情的多点散发和突发反复使得疫情防控形势严峻复杂，催生了对新冠检测产品的市场新需求，为行业带来飞速发展的同时也加剧了新冠检测产品市场的竞争，创新迭代周期加快，市场环境愈加复杂。疫情后续发展、国内外应对政策等因素的未知性促使市场对新冠病毒检测产品的需求带来极大的不确定性，可能会导致体外诊断行业阶段性面临新冠退潮后的业绩回调。此外，局部散发的新冠疫情对公司常规的检测业务具有不利影响，可能导致公司常规的生化诊断、免疫诊断等产品的销售收入出现阶段性下降。 公司将密切关注疫情防控形势，做好充分的预案以应对复杂态势，在聚焦主营业务、保持常规业务的稳步开展的同时，把握发展机遇，完善产业线布局，积极提升公司相关产品的市场占有率。 2、行业合规监管政策变化风险 国家对体外诊断行业实行严格的分类管理和生产经营许可制度，行业监管机关负责体外诊断行业的监管、行业标准、产品市场准入、生产企业资格、产品广告宣传、产品临床试验及产品注册等的监督管理以及制定相关政策。国家行业政策规定，对于涉及生物制品等重要领域的相关产品，需要国家的强制认证，并有着相应的准入机制。近年来，国家陆续出台一系列针对医药管理体制、运行机制和医疗保障体制等方面的改革措施，对医疗器械产品的质量控制、供货资质、采购招标等方面的监管不断加强和完善。如果未来监管部门在医疗改革、监管政策方面发生对公司不利的变化，可能会给公司的生产经营带来不利的影响。 为此，公司将严格遵守国家及行业相关监管政策，时刻跟进行业监管最新政策动态，根据新政策积极做出相应调整。日常经营中，公司将持续提高合规管理体系建设，将合规理念贯穿于经营管理全部环节，以降低行业监管政策变化带来的风险。 3、医保控费精细化的影响 医保控费逐步走向精细化，两票制、带量采购、按病种收费（DRG）以及医联体、医共体形式的区域检验中心模式、医疗机构的打包、托管和集中采购等政策共同催化下，体外诊断行业经销模式在未来可能遇到越来越大的挑战和压力，迫使企业加快自建营销队伍，减少对经销商的依赖，强化公司对终端渠道的控制，加速体外诊断行业集中的态势。医联体通过集中采购使质优价廉的产品通过医联体内部运营管理系统下沉，体外诊断产品价格面临调控；DRGs的加速落地对于体外诊断厂家的试剂生产成本与质量提出了更高的要求，原有体外诊断经营企业的市场格局或将被打破。 医保控费带来的市场环境变化及竞争模式加剧对公司的应对能力提出更高的要求，企业之间的竞争不仅是产品的竞争，更是商业模式和服务创新的竞争。公司将顺应时代和行业发展趋势，以改革思维和创新模式不断调整营销策略。 4、新产品研发、注册风险 体外诊断新产品的设计开发需经过立项准备阶段、可行性研究阶段、设计开发阶段、设计验证与确认阶段及产品上市及上市后监测阶段等过程，是一项多学科高度综合相互渗透、知识密集、技术含量高、工艺复杂的高技术活动，从立项准备至最终上市一般为3-5年，周期较长，存在研发投入过高而研发技术路线出现偏差、研发进程缓慢不达预期的风险，最终导致研发失败。为此，公司将在立项准备阶段根据公司的发展战略规划，加强对产品研发的前期技术论证和市场调研方面的投入，输出商业计划书、产品用户需求说明，通过对研发的粗略成本与预期销售的有效预测提高项目的收益分析的准确性，审慎选择研发项目，并严格遵照研发的规律，建立健全的跟踪机制，及时有效控制研发风险。 其次，新产品研发成功后还需经过产品技术要求制定、注册检验、临床评价、技术评审、质量管理体系核查和注册审批等阶段，才能获得行业监管部门颁发的产品注册（备案）证书，获得市场准入，申请注册周期一般为1-2年。新产品进入国际市场销售还需通过欧盟CE认证、美国FDA注册或其他国际产品质量体系认证或注册。由于不同国家和地区存在准入门槛、审核要求和周期差异，因此不排除公司未来个别创新性产品不能及时注册的可能性，对公司业务计划的实施产生不利影响。当前，公司已分别成立了质量保证部、法规事务部，对注册政策保持高度敏感性，负责公司质量管理体系的运行和维护，保障公司产品在国内外市场的及时注册，有效降低产品注册风险。 5、并购风险及商誉减值风险 公司近年来进行了若干外延并购项目，产生了一定规模的商誉。并购后需要进行必要的资产、人员整合，鉴于公司与被并购企业之间存在企业文化、管理制度上的差异，且考虑到异地管理带来的管控风险等因素，若未来出现宏观经济波动或被收购公司的经营不达预期等，相关收购形成的商誉将对公司的年度经营业绩产生不利影响。公司将积极推进各方在业务、管理及文化等各个方面统筹能力，不断加强子公司有效整合与协同效益，积极推动其全面拓展优势主营业务，降低可能的商誉减值风险。 6、重大仲裁风险 公司于2021年7月14日、2021年8月21日、2021年8月31日、2022年3月15日、2022年7月26日、2022年8月6日和2022年8月24日分别披露了《重大仲裁公告》（公告编号：2021-057）、《重大仲裁进展公告》（公告编号：2021-074）、《关于重大仲裁进展暨公司提出仲裁反请求的公告》（公告编号：2021-085）和《重大仲裁进展公告》（公告编号：2022-006）、《重大仲裁进展公告》（公告编号：2022-053）和《关于SDV20210578仲裁案的自愿性信息披露公告》（公告编号：2022-056）（公告编号：2022-062），披露了关于公司与天隆公司少数股东彭年才、李明、苗保刚、西安昱景同益企业管理合伙企业（有限合伙）就各方签订的《关于西安天隆科技有限公司和苏州天隆生物科技有限公司之投资协议书》所引起的争议及仲裁进展情况。截止本报告披露日，上海国际经济贸易仲裁委员会第二次组织双方当事人对本案进行了开庭审理，但尚未作出裁决。公司和天隆公司少数股东于2022年8月3日向仲裁庭各自提交了《被申请人关于给予各方和解协商期限之申请书》和《申请人关于暂缓本案审理的申请》，仲裁庭于2022年8月5日决定同意给予各方和解协商期限，并要求各方在2022年8月24日前将协商结果告知秘书处。2022年8月5日，公司收到天隆公司发来的《关于配合审计的通知函》。为配合本次仲裁案的和解谈判，天隆公司已根据本公司发送的审计所需资料清单做好相关准备工作，公司聘请的会计师事务所可进场进行审计。2022年8月22日，天隆公司少数股东和公司各自向本案仲裁庭提交了《申请人关于延长和解协商期限的申请》和《被申请人关于延长各方和解协商期限之申请书》。2022年8月23日，仲裁庭决定同意再次给予各方和解协商期限，并要求各方在2022年9月30日前将协商结果告知秘书处。截止本报告披露日，公司与天隆公司少数股东均向仲裁庭表达了通过协商以期达成和解的意愿，但是尚未磋商达成任何和解意向、方案、协议或者相关安排，有关事项存在不确定性。公司将密切关注本次仲裁案件，并将依法及时披露仲裁案件的进展情况，敬请投资者注意投资风险。 7、股票可能被终止上市的风险 因公司控股子公司天隆公司管理层违反公司对控股子公司管理规章制度的规定，违反天隆公司《公司章程》规定，拒绝履行天隆公司董事会做出的决议，拒绝配合公司聘请的立信会计师事务所（特殊普通合伙）开展2021年度审计工作，导致公司2021年度财务报告被立信会计师出具了无法表示意见的审计报告（信会师报字[2022]第ZA12295号）和无法表示意见的内部控制审计报告（信会师报字[2022]第ZA12317号），触及《深圳证券交易所股票上市规则（2022年修订）》第9.3.1条第一款第（三）项规定：“最近一个会计年度的财务会计报告被出具无法表示意见或者否定意见的审计报告”和第9.8.1条第（四）项规定：“公司最近一年被出具无法表示意见或者否定意见的内部控制审计报告或者鉴证报告”，因此，公司股票交易自2022年5月6日起被深圳证券交易所实施退市风险警示和其他风险警示。若公司2022年度出现《股票上市规则》第9.3.11条六种情形之一的，深圳证券交易所将决定公司股票终止上市，敬请投资者注意投资风险。 针对无法表示意见的事项，公司高度重视，采取相应有效的措施，积极消除退市风险警示及其他风险警示相关事项及其影响，并持续关注相关事项的进展情况，及时履行信息披露义务。

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　　近期的平均成本为10.80元，股价在成本上方运行。多头行情中，目前处于回落整理阶段且下跌趋势有所减缓。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况尚可，暂时未获得多数机构的显著认同，后续可继续关注。